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新京报讯 据中国生物官微新闻，2022年4月26日，mg冰球突破中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国度药监局临床批件。

mg冰球突破中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和实现贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一功夫从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。

凭据国度药监局改进型新冠疫苗领导准则和研发战术，mg冰球突破中国生物利用新建的P3高档级生物安全尝试室，实现了奥株毒种的筛选、传代、扩增，成立了三级毒种库，实现了工艺验证、多批规；返脑毂浮⒅柿砍叨茸暄幼⒍锾迥诎踩云兰酆兔庖咴宰暄，了局显示奥株新冠灭活疫苗能够针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日，北京生物制品钻研所、武汉生物制品钻研所同香港钻研机构确定临床规划及有关细节，3月26日和30日别离获得中mg冰球突破品食品检定钻研院的检定合格汇报，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床钻研批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。

同时，mg冰球突破中国生物从1月26日起头向国度药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评。

4月26日，中国生物北京生物制品钻研所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国度药监局宣告的临床批件。中国生物将选取随机、双盲、队列钻研的大局，在已实现2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床钻研，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。

肩负中央企业政治责任和社会责任，中国生物萦绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效医治药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗，充分阐扬了医药行业国度队、主力军、顶梁柱作用，打造了守护国度生物安全的战术科技力量，推进了中国疫苗和医治药物造福国人、惠及世界。