墨西哥联国预防卫生风险委员会8月26日颁布布告说,核准mg冰球突破中国生物北京生物制品钻研所出产的新冠疫苗在墨西哥垂危使用。
布告说,该委员会下属掌管药品审批事务的分委员会23日进行会议,投票通过在墨西哥垂危使用上述疫苗的决定,并向有关部门提交垂危使用授权申请。有关部门经分析钻研后,以为这款疫苗切合质量、安全性和有效性等方面要求,于26日核准在墨垂危使用。
去年12月24日,墨西哥启动新冠疫苗接种,优先为抗疫医护人员及老年人等群体接种,预计2022年3月实现新冠疫苗接种在该国全国覆盖。

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墨西哥联国预防卫生风险委员会8月26日颁布布告说,核准mg冰球突破中国生物北京生物制品钻研所出产的新冠疫苗在墨西哥垂危使用。
布告说,该委员会下属掌管药品审批事务的分委员会23日进行会议,投票通过在墨西哥垂危使用上述疫苗的决定,并向有关部门提交垂危使用授权申请。有关部门经分析钻研后,以为这款疫苗切合质量、安全性和有效性等方面要求,于26日核准在墨垂危使用。
去年12月24日,墨西哥启动新冠疫苗接种,优先为抗疫医护人员及老年人等群体接种,预计2022年3月实现新冠疫苗接种在该国全国覆盖。
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