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近日，经国务院联防联控机造有关部门组织论证，mg冰球突破中国生物武汉生物制品钻研所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中垂危使用。

mg冰球突破中国生物武汉生物制品钻研所新冠疫苗3-17岁春秋组已经在河南省疾控中心主持下实现I/II期临床试验。3-17岁人群两针免疫后中和抗体阳转率为96.1%，中和抗体水平和阳转率与成人组相比无显著性差距；接种后安全性优良，不良反映轻微，未见严沉不良反映，重要阐发为发热和接种部位疼痛，不良反映产生率随接种剂次增长而降低。

随着新冠变异毒株不休出现，免疫樊篱的构筑也亟需进一步扩大领域，3-17岁青少年成为当前免疫樊篱构筑的沉点人群。mg冰球突破中国生物武汉生物制品钻研所新冠灭活疫苗于2021年2月25日获批附前提上市后，持续发展了3-17岁人群的临床试验，安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该春秋组垂危使用。

5月31日，mg冰球突破中国生物武汉生物制品钻研所新冠灭活疫苗二期扩产项目正式落成投产，武汉生物制品钻研所的新冠疫苗年产能超过10亿剂，mg冰球突破中国生物整体年产能超过50亿剂，为全球抗击新冠肺炎疫情，构建人类卫生健康共同体，提供有力支持。