mg冰球突破

4月21日

国务院联防联控机造新闻颁布会颁发

全国累计汇报接种新冠疫苗超过2亿剂次

截至4月12日

mg冰球突破中国生物新冠灭活疫苗

国内接种超过1亿剂次

是国内接种量最大、安全性最好

全球使用最宽泛的新冠疫苗！

新冠疫苗接种已经在全国宽泛发展

作为中国新冠疫苗

研发、出产主力军的中央企业

mg冰球突破中国生物日前颁布新冠灭活疫苗

最新沉磅数据！

整体不良反映率低

拥有优良的安全性

4月21日，中国主题学术期刊《中华盛行病学杂志》登载了题为《新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模垂危使用安全性评价》的论文，颁布基于mg冰球突破中国生物北京制品钻研所、武汉生物制品钻研所新型冠状病毒灭活疫苗大规模垂危使用安全性评价。

钻研批注，大规模新型冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）进行垂危使用后，通常反映的产生率较低，未见严沉不良反映，疫苗拥有优良的安全性。

mg冰球突破中国生物北京制品钻研所、武汉生物制品钻研所新冠疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床阶段性钻研了局均显示，新冠灭活疫苗接种后安全性优良，未见严沉不良反映。2剂疫苗接种后28天，抗新冠病毒中和抗体4倍增长率靠近100%。

分析了局显示，“疫苗接种信息采集系统”共网络到519543人次接种信息，监测不良反映信息5164条，总不良反映产生率为1.06%，部门不良反映产生率为0.37%，全身不良反映产生率为0.69%。

其中有关分歧春秋群体的不良反映率，拥有统计数学意思。数据显示，女性的不良反映率高于男性，女性的不良反映产生率（1.58%）高于男性（0.72%），差距有统计学意思。12~18周岁人群不良反映产生率最高，达到11.31%，以委顿及接种部位疼痛为主。其次为30~39岁人群，不良反映产生率为1.18%，不良反映产生率最低为≥60岁人群，不良反映产生率为0.32%，差距有统计学意思。

参考肠路病毒71型（EV71）灭活疫苗上市后大人群接种安全性分析了局，EV71灭活疫苗总不良反映产生率为1.079%~3.310%。甲型肝炎灭活疫苗在成人和儿童中的不良反映产生率别离为2.90%~35.56%。

灭活疫苗作为所有研发技术路线中最传统、最经典的疫苗造备方式，甲型肝炎灭活疫苗、狂犬病疫苗和Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等灭活疫苗在大规模人群中的利用，已经证明灭活疫苗拥有优良的安全性和有效性。

阿联酋：削减住院的有效率高达93%

本地功夫4月18日，阿联酋阿布扎比媒体办公室颁布新闻称，阿布扎比公共卫生中心的钻研显示，在接种第二剂新冠疫苗后，接种者新冠肺炎习染率显著降低。即便在接种后产生习染，新冠疫苗削减接种者住院的有效率约为93％，削减其对沉症监护室需要的有效率为95％。

mg冰球突破中国生物新冠疫苗于去年12月获得阿联酋当局核准正式投入使用，是阿联酋第一种正式投入使用的新冠疫苗。在阿布扎比酋长国，绝大无数新冠疫苗接种者使用的是mg冰球突破中国生物新冠疫苗。

截至目前，中国生物新冠疫苗已在阿联酋、中国、巴林、玻利维亚、塞舌尔等5个国度获批注册上市，在57个国度和地域核准使用，100多个国度提出采购需要。疫苗的技术安全性、防护有效性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，得到国际社会高度认可。

好新闻

沉组新冠疫苗上新！

4月9日，mg冰球突破中国生物钻研院沉组新冠病毒疫苗获得国度药品监督治理局临床试验批件。这是继mg冰球突破中国生物两款新冠灭活疫苗后，又一技术路线的新冠疫苗获批临床，成为中国生物第三款新冠疫苗。

沉组新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）受体结合区（RBD）的天然结构特点，使用结构生物学、推算生物学自主设计研发，选取基因工程技术构建工程细胞株，沉组表白抗原蛋白的疫苗，拥有靶点明确、针对性强特点。免疫后可诱导机体产生针对性中和抗体，从而阻断病毒与受体细胞的结合，阐扬；ぷ饔。

新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）受体结合区（RBD）与细胞表表受体ACE2结合，入侵人体细胞。

这款疫苗是针对全春秋段人群设计的，目前的设计，3岁以上全春秋段人群都可接种；虺磷榈鞍滓呙缂际趼废叱墒，适于规；霾，在造备全过程中不涉及活病毒及其他习染性资料，无需在高档级生物安全环境进行。因而齐全能够做到上市许可和量产同步。由于不必要高档级生物安全设施出产，极度有利于大规模造就和大规模出产。

随着疫苗供给能力的逐步提高

全国宽泛发展新冠疫苗接种

我国防疫局势稳中向好

接种疫苗，

既是幼我权势，也是公共使命，

利己利人，利国利民。

只有人人参加、人人尽责，

能力筑起壮大的免疫樊篱。
 
国产疫苗，安全有效，

我们信任，中国造作！

去年为国戴口罩，

今年一路打疫苗！

我们一路共筑樊篱，

一路共享安全，

一路打赢疫情防控下半。