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       6月28日，mg冰球突破中国生物北京生物制品钻研所与中国疾病预防节造中心病毒病预防节造所共同研造的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步进行，了局显示疫苗组接种者均产生高滴度抗体。

揭盲会北京会场/图片起源：mg冰球突破

       这次钻研旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，依照低、钟注高剂量和0,14天、0,21天和0,28天禀歧法式接种后的安全性和免疫原性，沉点关注疫苗接种后的细胞免疫变动情况，索求了疫苗接种的免疫法式、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变动趋向。

       截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床钻研受试者共1120人，已全数实现2针次接种。分歧法式、分歧剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0,21天法式接种两剂后中和抗体阳转率达100%，0,28天法式接种两剂后中和抗体阳转率达100%。

       这也是继武汉生物制品钻研所研造的新冠病毒灭活疫苗后，中国生物启动Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲的第二款新冠灭活疫苗。据中国生物介绍，武汉生物制品钻研所、北京生物制品钻研别离研造的新冠灭活疫苗，在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中对分歧春秋、分歧法式、分歧剂量、分歧针次的钻研了局，均有较为齐全的出现，并提供了迄今为止在钻研功夫、数据和成效方面均梦想的新冠疫苗临床钻研了局。